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氨基酸定量分析

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氨基酸定量分析

  • 分類:研發(fā)中心
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-01-30 14:48:49
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概要:
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詳情

氨基酸( Amino acid )是含有氨基和羧基的一類有機(jī)化合物的統(tǒng)稱,幾乎是所有生命體生長(zhǎng)所需要的必須物質(zhì),近年來,越來越多的研究證實(shí)了體內(nèi)某些氨基酸不僅僅可作為蛋白質(zhì)合成的底物原料,還能夠通過自身及其代謝產(chǎn)物所具有的生物活性對(duì)機(jī)體內(nèi)許多生命活動(dòng)產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用,例如調(diào)節(jié)脂代謝、糖代謝,維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),合成一氧化氮、核酸激素和神經(jīng)遞質(zhì)從而影響神經(jīng)和內(nèi)分泌,調(diào)控細(xì)胞的基因表達(dá)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫、抗氧化、抗應(yīng)激等。

 

 

1

 


 

應(yīng)用領(lǐng)域

 

醫(yī)學(xué)研究

 

疾病標(biāo)志物篩查,病因與病理機(jī)制探究,疾病復(fù)發(fā)診斷,疾病的診斷和分型,臨床療效評(píng)價(jià),藥物毒理學(xué)評(píng)價(jià)

生命科學(xué)研究

 

非生物環(huán)境關(guān)系研究,代謝途徑及功能基因組研究,植物與微生物研究,藥用植物研究中的應(yīng)用,在表型鑒定中的應(yīng)用

 

 


 

 

樣本要求

 

 

● 動(dòng)物組織 ≥ 0.1g ● 土壤≥ 10g ● 唾液≥ 1ml ● 血清、血漿 ≥ 0.1ml
● 尿液≥ 0.1ml ● 植物組織 ≥ 2g ● 糞便 ≥ 0.1g ● 細(xì)胞 ≥ 5×106個(gè)
● 微生物 ≥ 0.12g ● 液氮或 -80℃保存 ● 干冰運(yùn)輸  

 

 


 

案例分析

結(jié)直腸癌擴(kuò)散過程中血清氨基酸譜的變化

Alterations in Serum Amino-acid Profile in the Progression of Colorectal Cancer: Associations with Systemic Inflammation, Tumour Stage and Patient Survival

發(fā)表期刊:British Journal of Cancer       影響因子:5.791 發(fā)表日期:2019年       發(fā)表單位:芬蘭奧盧大學(xué)

 

研究背景

癌癥惡病質(zhì)是影響晚期癌癥患者的一種復(fù)雜消瘦綜合征,全身炎癥是其發(fā)病機(jī)制中的重要組成部分。惡病質(zhì)刺激骨骼肌蛋白質(zhì)降解和氨基酸 (AAs) 釋放。

 

研究方法

檢測(cè) 336 例結(jié)直腸癌患者血清中 9 種氨基酸水平,分析其與全身炎癥反應(yīng) 20 項(xiàng)指標(biāo)、腫瘤臨床病理特征及患者生存期的關(guān)系。

 

研究結(jié)果

血清谷氨酰胺和組氨酸水平低,苯丙氨酸水平高,與全身炎癥指標(biāo)相關(guān),包括改良格拉斯哥預(yù)后評(píng)分高,血中性粒細(xì)胞 / 淋巴細(xì)胞比值高,血清 CRP、IL-6 和 IL-8 水平高。在單變量分析中,血清谷氨酰胺、組氨酸、丙氨酸水平低和甘氨酸水平高也與晚期癌癥分期和癌癥特異性生存率差有關(guān)。

 

圖1  血清氨基酸水平與mGPS的關(guān)系

 

圖2  二維可視化血清氨基酸水平和血清細(xì)胞因子水平的相互關(guān)系

 

圖3  血清谷氨酰胺 a、組氨酸b、苯丙氨酸c、和甘氨酸d低、高水平患者癌癥特異性生存的Kaplan-Meier 生存曲線

 

結(jié)論

結(jié)直腸癌患者血清 AA 水平與全身炎癥和疾病分期有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)可能反映了結(jié)直腸癌全身性炎癥引起的肌肉分解代謝。

 

參考文獻(xiàn)

Sirniö Päivi,Väyrynen Juha P,Klintrup Kai et al. Alterations in serum amino-acid profile in the progression of colorectal cancer: associations with systemic inflammation, tumour stage and patient survival.[J] .Br. J. Cancer, 2019, 120: 238-246

 

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